Chondrosarcome

Qu'est-ce que le chondrosarcome?

Le chondrosarcome est une tumeur maligne qui provient du tissu cartilagineux et peut également former du cartilage lui-même. Le chondrosarcome est le deuxième cancer des os le plus fréquent et survient généralement à l'âge adulte.

Causes, symptômes et localisation

La cause du développement du chondrosarcome fait l'objet de recherches actuelles. Dans certains cas, le chondrosarcome apparaît comme une séquelle tardive longtemps après l'administration de la radiothérapie pour une autre maladie tumorale maligne. Le chondrosarcome se développe lentement et ne provoque donc des symptômes qu'à un stade tardif. Par conséquent, la maladie peut souvent être diagnostiquée tardivement. Cette tumeur apparaît le plus souvent dans l'os pelvien, le fémur, et moins fréquemment dans les côtes ou l'humérus. Les personnes touchées ressentent une douleur dans la région de la tumeur au repos. Un gonflement ou une restriction de la mobilité peuvent également se produire.

Comment diagnostiquer un chondrosarcome?

En cas de suspicion de chondrosarcome, divers examens sont nécessaires. Il s'agit d'un examen physique, de tests de laboratoire, d'un examen radiologique et de tests d'imagerie. La tomographie assistée par ordinateur (CT) peut très bien montrer les structures osseuses, tandis que l'imagerie par résonance magnétique (IRM) montre bien les tissus mous. Un diagnostic définitif ne peut être établi qu'après le prélèvement d'un échantillon de tissu et son examen histologique. Cela permet de déterminer les caractéristiques et la malignité du chondrosarcome.

Options de traitement

L'option de traitement décisive est l'ablation chirurgicale de la tumeur. L'efficacité d'autres thérapies telles que la radiothérapie ou la chimiothérapie n'a pas encore été prouvée. Toutefois, dans les cas individuels où la tumeur est à un stade avancé, ces formes de thérapie peuvent être utilisées avant ou après l'opération. L'utilisation de la radiation protoniquecomme option thérapeutique peut être examinée individuellement.

Chances de guérison et pronostic

Le pronostic dépend de nombreux facteurs différents. Il s'agit notamment de l'âge de la personne atteinte, de la taille, de l'emplacement et de la propagation de la tumeur, ainsi que de la possibilité d'une ablation chirurgicale. Le plus important est l'ablation complète sans restes de tumeurs microscopiques et qu'il n'y ait pas de tumeurs filles dans les autres organes. Le taux de survie à 5 ans est d'environ 50%.

Quels sont les médecins et les cliniques spécialisés dans le diagnostic et le traitement des chndrosarcomes?

Si un chondrosarcome est suspecté, le patient doit être adressé à un centre spécialisé dans les tumeurs osseuses malignes pour un diagnostic et un traitement ultérieurs. En fonction de la localisation du chondrosarcome, l'opération est réalisée par une équipe de médecins issus de l'orthopédie, de la neurochirurgie, de la chirurgie vasculaire et de la chirurgie viscérale.

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