Tumeur vasculaire

Qu'est-ce qu'une tumeur vasculaire?

Les tumeurs vasculaires sont des malformations qui proviennent des cellules qui forment les parois des vaisseaux sanguins à l'état sain. On distingue essentiellement les tumeurs bénignes (terme médical: bénin) et les tumeurs malignes (terme médical: malin).

Quelles sont les tumeurs vasculaires?

Le terme "tumeurs vasculaires" couvre un large éventail de tumeurs différentes. Seuls les types les plus courants sont abordés en détail dans cet article. Les tumeurs vasculaires comprennent:

• Hémangiome
• Angiosarcome
• sarcome de Kaposi
• Hémangioendothéliome
• Lymphangiome
• Hémangioendothéliome épithélioïde

Tumeurs vasculaires bénignes

La tumeur vasculaire la plus courante est l'hémangiome bénin. Ce phénomène est également connu sous le nom familier d'hémangiome. Ce type de tumeur vasculaire survient chez les nouveau-nés et les filles sont plus souvent touchées. L'hémangiome se présente généralement comme une structure rouge dans la peau, près de la surface de la peau. La tumeur n'y provoque pas de douleur. En règle générale, l'hémangiome, qui est situé dans la peau, ne doit pas être traité. Dans environ 70 % des cas, l'hémangiome régresse spontanément au cours des premières années de vie. Ce n'est que s'ils sont situés dans des endroits défavorables, comme sur la paupière, sur la main ou dans la zone génitale, qu'un traitement peut être effectué. Les hémangiomes peuvent également apparaître dans les os ou les organes internes. Là encore, ils ne provoquent généralement pas de symptômes et ne nécessitent pas de traitement.

Tumeurs vasculaires malignes

L'angiosarcome est une tumeur qui se développe à partir des cellules endothéliales des vaisseaux sanguins ou lymphatiques. Si la tumeur est située dans la peau, elle est visible sous la forme d'une tache rouge-bleuâtre. Les angiosarcomes peuvent également apparaître dans d'autres organes, comme le tissu mammaire, ainsi que dans le foie ou la rate. Ce type de tumeur vasculaire se développe rapidement et peut s'étendre aux tissus voisins et former des tumeurs filles dans des parties éloignées du corps. Le pronostic des patients atteints d'angiosarcome est plutôt défavorable. La survie après le diagnostic n'est que de quelques mois à quelques années.

Le sarcome de Kaposi est également une tumeur vasculaire maligne et survient principalement chez les personnes infectées par le VIH et les personnes immunodéprimées. Le sarcome de Kaposi se trouve dans 90 % des cas dans la peau ou les muqueuses. Elle y apparaît sous la forme d'une bosse rouge foncé et douloureuse.

Comment les tumeurs vasculaires sont-elles diagnostiquées et traitées?

L'hémangiome peut être traité avec un médicament du groupe des bêta-bloquants: Propanolol. Le médicament est administré sous forme de comprimé et entraîne une réduction de 60% des hémangiomes après 6 mois. Si l'hémangiome ne répond pas, on peut tenter un traitement par glaçage, laser ou ablation chirurgicale.

L'angiosarcome doit être retiré chirurgicalement en un seul morceau le plus tôt possible. Cette opération est généralement suivie d'une irradiation des tissus environnants et d'une chimiothérapie pour tuer les cellules cancéreuses isolées qui pourraient subsister.

Le sarcome de Kaposi bénéficie de la thérapie antivirale générale de la maladie du VIH. Malheureusement, ce type de tumeur vasculaire a tendance à récidiver chez les patients séropositifs et les personnes immunodéprimées après une phase saine (terme médical: récidive).

Les tumeurs vasculaires sont-elles dangereuses?

Un hémangiome est une tumeur bénigne qui ne provoque généralement aucun symptôme. Dans la plupart des cas, cette tumeur vasculaire régresse d'elle-même. Si un traitement est nécessaire, les médicaments sous forme de comprimés sont prometteurs. L'angiosarcome, quant à lui, est une tumeur maligne qui doit être traitée le plus tôt possible, car sinon cette tumeur va se développer dans les tissus voisins et former des tumeurs filles. L'espérance de vie des personnes atteintes d'angiosarcome est considérablement réduite.